者可以探索并超越 分子間相互作用非標(biāo)記檢測(cè)的極限。

Reichert總部位于美國(guó)紐約州布法羅市

獲取數(shù)據(jù)信息

• 濃度測(cè)定：可測(cè)定生物活性分子（蛋白、抗體、細(xì)胞因子、生物標(biāo)志物等）及（小分子化合物、農(nóng)藥殘留、毒素等）準(zhǔn)確濃度
• 是否結(jié)合（Yes/No）：可快速判斷分子間是否存在結(jié)合
• 親和力測(cè)定(KD)：可準(zhǔn)確測(cè)定分子間從mM到pM范圍親和力
• 動(dòng)力學(xué)測(cè)定(KD, Ka, Kd) ：通過實(shí)時(shí)動(dòng)力學(xué)方式提供分子間結(jié)合快慢信息，除了提供親和力信息外，還可呈現(xiàn)結(jié)合常數(shù)和解離常數(shù)
• 熱動(dòng)力學(xué)分析( △H，△S)：熱動(dòng)力學(xué)分析可提供分子間結(jié)合深層次機(jī)理，判斷焓驅(qū)動(dòng)或熵驅(qū)動(dòng)結(jié)合，有助于藥物創(chuàng)新設(shè)計(jì)

應(yīng)用類型

• 蛋白-蛋白/核酸/糖/脂/小分子相互作用
• 完整細(xì)胞-分子相互作用
• 抗體-抗原相互作用
• 抗體篩選，表位篩選
• 疫苗、納米材料、聚合物
• 脂質(zhì)體（Liposome）、外泌體（exosomes）、病毒、病毒樣顆粒（VLPs）
• 熱動(dòng)力學(xué)分析 (△H & △S)
• 活性濃度分析

樣品類型

• 常規(guī)樣品：如蛋白、核酸、小分子、細(xì)胞上清、細(xì)胞裂解液上清等
• 完整細(xì)胞：可研究蛋白與完整原核及真核細(xì)胞、以及膜性成分（包括細(xì)胞膜）之間相互作用
• 血液：直接檢測(cè)血液樣品，減少處理步驟，排除純化過程對(duì)樣品的影響
• 細(xì)胞裂解液、噬菌體、膠體金顆粒、納米材料等

應(yīng)用案例

圖2. 大分子相互作用(HSA與anti-HSA相互                                      圖3. 小分子相互作用(CAII與95Da小分

作用)                                                                                                         子Methanesulfonamide相互作用)

kon=1.77×10⁵M^-1s^-1，koff=1.17×10^-3s^-1，                                      kon = 3.92 ×10² M^-1s^-1，

KD=6.62nM                                                                                         koff = 2.56×10^-1 s^-1，KD = 652 μM

圖4. SPR-熒光顯微鏡聯(lián)用(HEK細(xì)胞與纖維 圖5. DNA( T-bulge)與鋅指復(fù)合物相互作用

原蛋白相互作用) kon=4.68×10³M^-1s^-1，

kon1 = 2.4 ×10³ M^-1s^-1，koff1 = 8.5×10^-3 s^-1，                         koff=1.7×10^-1s^-1，

KD1 = 3.54 μM；kon2 = 9.7×10³ M^-1s^-1， KD=36.4μM

koff2 = 2.5×10^-4 s^-1，KD2 = 26.4 nM

圖6. 植物蛋白相互作用（植物蛋白TWD1                                     圖7. 酶抑制劑的熱動(dòng)力學(xué)研究（4-CBS與

與生長(zhǎng)素轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑NPA相互作用）                                            CAII在20℃（藍(lán)線）及35℃（紅線）結(jié)合

KD=105μM 的溫度依賴信號(hào)曲線，ΔH為-6.0kcal/mol 。

圖8. 納米顆粒相互作用（納米金顆粒修                                      圖9. 納米顆粒相互作用（AP1修飾的

飾的多肽與其抗體相互作用）                                                    納米籠狀顆粒與IL-4的相互作用）

KD=0.30nM

圖10. SPR-電化學(xué)聯(lián)用（電壓對(duì)生物素標(biāo) 圖11. 化學(xué)溶液研究（CaCl2溶液對(duì)羧甲基

記的短肽與鏈霉親和素相互作用的影響） 纖維素吸附的影響）

圖12A. 細(xì)菌相互作用（通過細(xì)菌特異                                          圖12B. 細(xì)菌相互作用（分析菌落生長(zhǎng)數(shù)）

直觀易用的軟件

• 數(shù)據(jù)分析處理：動(dòng)力學(xué)分析曲線擬合至少5種模型可選：1:1model，1:2model，2:1model, mass transport model，2-state model等
• 數(shù)據(jù)分析可采用結(jié)合速率或結(jié)合信號(hào)，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)也可直接導(dǎo)入其他專業(yè)數(shù)據(jù)分析軟件如Scrubber，Clamp，TraceDrawer等，分析結(jié)果支持多種輸出格式，Excel，JEPG等
• 數(shù)據(jù)采集和顯示：數(shù)據(jù)采集軟件可用于實(shí)驗(yàn)方法創(chuàng)建、保存和運(yùn)行，并能自動(dòng)化控制檢測(cè)模塊、進(jìn)樣器、注射泵等，可自行計(jì)算非常規(guī)溶劑或現(xiàn)行緩沖液的溫度系數(shù)，精確控制樣品倉溫度和樣品檢測(cè)溫度，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間無人值守自動(dòng)化檢測(cè)，按照實(shí)驗(yàn)要求完成熱動(dòng)力學(xué)檢測(cè)等，檢測(cè)過程中實(shí)時(shí)顯示所有步驟曲線
• 支持監(jiān)管法規(guī)環(huán)境，符合GxP和21 CFR Part 11

種類豐富的各種芯片

• 傳感器芯片：≥12種，包括裸金芯片、固定生物素化ligand芯片、固定脂質(zhì)體的芯片、捕獲細(xì)胞的芯片、特殊的捕獲芯片以及客戶自定義芯片
• 具有捕獲標(biāo)記生物素的SA芯片和對(duì)應(yīng)試劑盒
• 捕獲帶His標(biāo)簽蛋白的NTA芯片
• 具有捕獲細(xì)胞的芯片

靈敏度高，數(shù)據(jù)可靠

ReichertSPR可為藥物研究、藥物發(fā)現(xiàn)、抗體篩選、蛋白結(jié)構(gòu)/功能、基因調(diào)控及系統(tǒng)生物學(xué)研究等提供至關(guān)重要的定量信息，可提供如下高質(zhì)量、高可信度數(shù)據(jù):

• 嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膭?dòng)力學(xué)分析，結(jié)合速率/解離速率-影響治療性候選分子適用性及劑量的生物學(xué)學(xué)位重要指標(biāo)。
• 親和力范圍從極弱到極強(qiáng)（1mM到1pM）。使得研究細(xì)微和強(qiáng)效生物學(xué)通路以及更多療法選擇成為可能。
• 極低的噪音和基線漂移，噪音水平0.05μRIU（RMS），基線漂移0.1μRIU/分鐘。

可選擇升級(jí)特殊流路，拓展應(yīng)用

• 默認(rèn)配置標(biāo)準(zhǔn)流路，可滿足從小分子到細(xì)胞在內(nèi)的大多數(shù)應(yīng)用
• 采用Reichert SPR具有的特殊流路拓展應(yīng)用能力：電化學(xué)流路、石英窗流路（可引入第二光源），在檢測(cè)SPR數(shù)據(jù)的同時(shí)研究興趣分子光化學(xué)變化或熒光屬性（兼容光學(xué)顯微鏡）、質(zhì)譜流路（用于鑒定結(jié)合到芯片表面的分子）。

獨(dú)特應(yīng)用

• 電化學(xué)流路：流路中興趣分子可引發(fā)芯片表面的電化學(xué)變化，記錄SPR信號(hào)數(shù)據(jù)的同時(shí)進(jìn)行SPR/電流分析、SPR/脈沖伏安法、SPR/循環(huán)伏安法，并可檢測(cè)聚合物的形成和其他新的應(yīng)用

• 光化學(xué)/熒光流路：引入第二光源，在檢測(cè)SPR數(shù)據(jù)的同時(shí)研究興趣分子光化學(xué)變化或熒光屬性（兼容熒光顯微鏡）

• 質(zhì)譜流路（SPR-MS）：用于鑒定結(jié)合到芯片表面的興趣分子